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NOREMIFA SCIROPPO 200ML

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Noremifa
SCIROPPO
ANTIREFLUSSO

Indicazioni
Dispositivo medico ad azione meccanica indicato nel trattamento del reflusso gastrico alfine di ridurre i sintomi ad esso correlati quali ad esempio: sensazione di globoipofaringeo, tosse, pirosi, esofagite, disfonia, flogosi rinofaringee,disepitelizzazione, rigurgiti ed in tutti i casi di disturbi che abbiano come causaprincipale o concausa il reflusso gastrico. Coadiuvante i processi di riepitelizzazione.Uso orale.
Adatto ai celiaci.

Composizione
Magnesio alginato; simeticone; fruttosio; gomma xanthan; miele; D-pantenolo; estrattifluidi di althaea officinalis e papaver rhoeas; zinco ossido; sodiobicarbonato; sodio idrossido; p-ossibenzoato di metile sodico; p-ossibenzoato di propilesodico; aromi naturali; eritrosina (E127); acqua depurata.

Confezioni
Flaconi da 200 ml e da 500 ml con cucchiaino dosatore.

Modalità d’uso Flacone
Agitare energeticamente prima dell’uso.
Adulti e bambini sopra i 12 anni: 20 ml dopo i pasti e al momento di coricarsi o secondodiverso consiglio medico.

Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto.Non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d’uso. In caso direazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico. Perl’assunzione in gravidanza o durante il periodo di allattamento consultare ilmedico. È preferibile utilizzare Noremifa dopo eventuale assunzione di farmaci odi altri prodotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperaturaambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la datadi scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro ecorrettamente conservato. Il prodotto può presentarsi più o meno viscoso,senza alcun scadimento della qualità del medesimo. La presenza di sostanzenaturali può incidere sulle caratteristiche organolettiche del prodotto; sipossono pertanto rilevare variazioni di colore e/o sapore senza alcun scadimento dellaqualità del medesimo.

Rev. 5 del 16/10/2013.

Dispositivo medico CE 0373 di clsasse IIa.

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